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抗(抑)菌劑的用量真的要把控好!
來源:技術文章    更新時間:2022-07-08    瀏覽:1718次
   抗(抑)菌劑檢測時它的用量影響著藥品的安全性,用量不足會導致微生物污染,過量又可能引起安全性風險。抗(抑)菌劑的用量應從有效性(抑菌效力)和安全性進行考慮。
  1.抗(抑)菌劑用量的有效性
  對于其用量應使制劑的抑菌效力符合規定,保證制劑在放置過程中符合微生物限度的要求。對于抑菌效力檢查法,可用于測定無菌及非無菌制劑的抑菌活性,以指導生產企業在研發階段確定制劑中抑菌劑的濃度。如需加抑菌劑,除另有規定外,要求處方的抑菌效力應符合“抑菌效力檢查法”的規定,同時應驗證制劑的抑菌效力在效期內不因貯藏條件而降低。
  2.抗(抑)菌劑用量的安全性
  為保證抗(抑)菌劑的安全性,規定要求成品制劑中的抑菌劑有效濃度應低于對人體有害的濃度。EMA建議以文獻和/或實驗數據為依據說明抑菌劑及用量的安全性,除非抑菌劑是常見的并且通常以相同濃度和相同給藥途徑使用。
  一般情況下,抗(抑)菌劑的用量應該在國內外公布的抑菌劑常用量范圍內。美國FDA對已上市藥品中非活性成分在單位劑量的大用量進行了匯總。抑菌劑同時也作為食品添加劑,世界衛生組織食物添加劑聯合專家委員會(JECFA)對常用抑菌劑的ADI也做了*規定,口服制劑若添加抑菌劑可參考有關*規定。當制劑中抑菌劑用量超過了國內外公布的大量時,還應慎重考慮安全性問題。
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